Pediatria e Malattie rare
Identifica, diagnostica difetti congeniti, malformazioni e disabilità:
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Whole Genome Sequencing
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Comparative Genomic Hybridisation (CGH) / Single Nucleotide Polymorphisms (SNP) Array
Pre-natale
Pediatria e malattie rare
We offer a broad range of tests for pregnancy screening as well as compatibility assessment:
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Non-invasive Pre-natal Test (NIPT)
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WES Pre-natale
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Sequenziamento Esoma clinico
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SNP/CGH Array
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Cariotipo tradizionale
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Test pre-concezionale di coppia
Oncologia
Prevenzione e terapie personalizzate per alcuni tipi di tumore in tutti gli organi:
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Esoma e biopsia liquida
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Pannelli di geni
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Test di Foundation Medicine
Cardiologia
Prevenzione e profili di rischio cardiologici per tutta la famiglia:
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Panello di prevenzione cardiologica
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Panel for dislipidemie
Migliorare l'efficacia terapeutica creando terapie personalizzate:
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Farmacogenetica cardiovascolare
Farmacogenetica
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